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非選擇性血液灌流二

發布時間:2022-11-13 發布:希爾康

最近,使用Seraph® 100 Microbind®親和血液過濾器進行血液灌流獲得了FDA的緊急使用授權,用于治療嚴重的COVID-19。該設備含有超高分子量的吸附珠,可在體外去除COVID-19病毒。但目前還沒有公布任何隨機試驗結果。
       2022年發表了兩項關于Cytosorb®的隨機對照研究。第一項研究了感染性心內膜炎的心臟手術期間的血液灌流,將該設備整合到體外循環回路中。該研究將142名患者隨機分配到Cytosorb®組,146名患者分配到常規護理組,發現在SOFA評分變化這一主要結果或任何其他臨床結果方面沒有差異,包括死亡率(分別為21%盒22%)。第二項發表了在50名COVID-19的血管源性休克患者中,Cytosorb®治療3至7天對緩解休克的時間的影響。發現在這一結果中沒有顯著差異,Cytosorb®的死亡率為78%,對照組為73%。
       最后,在本綜述中,我們不討論其他技術,如分子吸附劑循環系統(MARS),它為肝病提供了一種白蛋白吸附治療。但并不代表直接的血液灌流,與本綜述不完全相關。同樣,使用具有更大吸附能力的血液濾過膜(如oXiris膜)并不構成基于樹脂的血液灌流,也與本綜述沒有直接關系。

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